大多数也是采用了类似的合成途径


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  ⒈ 陆生植物,偶水生,具导管;边缘胎座或侧膜胎座,有时为片状胎座或中轴胎座;花粉为三萌发孔类型或三萌发孔类型的衍生类型。

  所有具单萌发孔类型或单萌发孔类型的衍生类型的花粉的双子叶植物都属于木兰亚纲,但另有大约三分之一的种类的花粉是三萌发孔类型或三萌发孔类型的衍生类型。木兰亚纲中十分之九强的种类具离生雌蕊或单雌蕊,但在金缕梅亚纲、石竹亚纲、五桠果亚纲和蔷薇亚纲中也有些略进化的种类和大多数木兰亚纲植物一样具离生雌蕊。这些属于其他的亚纲的具离生雌蕊的种类显然和各自亚纲里的具合生雌蕊的成员有联系。

  被子植物细胞的结构和分化水平也是最进化的,除了若干原始的成员外,在水分输导组织(木质部)中都有称为导管的管状细胞。在体型上,被子植物大小的变化从高达150米的澳大利亚的桉树到长不足1毫米的、结构简单的微粒状漂浮水生植物无根萍。在热带雨林中,巨大的藤本植物如榼藤子攀援而上高耸云霄;也有附生在大树上的兰科、天南星科和凤梨科植物,它们仅依靠树槎上的薄薄积土而生长;茅膏菜、捕蝇草、狸藻和猪笼草等食虫植物则在捕虫设计上结构巧妙和复杂。被子植物中还有各种寄生植物如槲寄生、菟丝子,靠从别的植物中吸取营养物质来生活。特别是分布在加里曼丹和苏门答腊的奇异的大花草,营养器官退化到只剩下几根生长在其寄主植物的根或茎上的丝状物,但它那巨大的花,直径却达45厘米,重7千克,而且充满着为蝇类所喜爱的尸臭味。还有原产于中美洲和南美洲荒漠的多浆汁的仙人掌科植物,约有2000种,形态别致,有高达20米的巨大的仙人柱,有直径达1米的笨重的仙人球,也有延地而生,形似游蛇的仙人鞭。干燥的环境使得这些植物特别耐旱:植物体95%以上都是水,茎的外皮坚硬而不通气,叶变成了刺,而且有些种遍体密布毛茸——这一切都是为了防止水分蒸发。

  ⒊明显木本植物(樟科Lauraceae的无根藤属Cassytha例外);花发育正常,通常有由离生的花被片组成的明显的花冠,花被片明显或不明显分化为萼片和花瓣(在帽花木科Eupomatiaceae中花被片合生形成脱落性的帽状物)。

  ⒈植物体不具精油细胞;花粉(除睡莲目的大部分外)为三萌发孔类型或三萌发孔类型的衍生类型;花瓣如存在,大多数明显起源于退化雄蕊,较常只具单维管迹;草本植物,较少为木本,若为木本,则很可能有草本的祖先。

  ⒉花粉为各种单萌发孔类型、双萌发孔类型、多萌发孔类型或无萌发孔类型,但非三萌发孔类型。

  2.水生植物,导管缺(在莲属Nelumbo的根中除外);大多数为片状胎座(在莲属中为顶生胎座);花粉为单萌发孔类型或无萌发孔类型,或(莲属)三萌发孔类型

  ⒈花具发育较好的花被,常具合生的、多少似花冠的花萼,不簇生成肉穗花序;胚珠大多数倒生;植物体一般积聚有马兜铃酸;种子有胚乳,但无外胚乳

  真正的花为被子植物独具的主要特征,所以被子植物又叫有花植物。花基本上由4个系列的成分组成:①外层系列为由萼片组成的花萼,通常呈绿色,有保护花的作用;②内层系列为由花瓣组成的花冠,通常质地柔软多汁,色泽鲜艳,具有引诱传粉者的作用;③一至多个系列的生有花粉的雄蕊,合称雄蕊群;④一个(至多个)系列的内含胚珠的心皮,构成子房或雌蕊群,通过子房上的花柱和柱头接受花粉粒(雄配子体)。花粉萌发后,雄配子体有1个粉管细胞和2个精子(雄核);在胚珠中,雌配子体(胚囊)通常有8个细胞(1个卵,2个助细胞,3个反足细胞,2个极核)。双受精后,由一个花粉粒产生的雄核(配子)与卵受精发育成胚,另一个雄核与二个雌核结合发育成胚乳。花的样式和不同纲的传粉者的感觉或知觉作用紧密相连,而且在昆虫与花的相互关系上存在着平行的协同进化。原始的叶状心皮通过折叠和边缘或缝线的愈合而封闭很可能与虫媒授粉有关,这不仅可以保护胚珠免受攫食昆虫的侵食,而且可以利